Rett til god behandling som kreftpasient

Du har rett til: Lik tilgang til rimelig og optimal kreftbehandling, inkludert rett til en ny vurdering.

Tre nøkkelspørsmål som enhver kreftpasient kan velge å stille:

1. Vil omsorgen min være den beste tilgjengelige og sammenlignbar med annen høykvalitets kreftbehandling og god klinisk kreftpraksis i resten av Norge og andre steder i Europa?
2. Er pasientresultatene i vår kreftomsorgstjeneste like gode generelt som i andre sentre i Norge og andre steder i Europa?
3. Har jeg rett til å be om en second opinion hvis jeg ønsker det?

Du har rett til: Informasjon om din sykdom og behandling fra ditt medisinske team og andre pålitelige kilder, inkludert pasient- og profesjonelle organisasjoner.

 Tre nøkkelspørsmål som enhver kreftpasient kan velge å stille:

1. Vil jeg være i stand til å bestemme hvor mye informasjon jeg skal motta om diagnosen min, behandlingen (inkludert fordelene og risikoene) og behandlingen av sykdommen min?
2. Kan jeg ta med en slektning eller venn til konsultasjonene mine?
3. Vil jeg motta skriftlig informasjon om kreftsykdommen min og vil jeg få kontaktinformasjon til relevante pasientorganisasjoner?

Du har rett til: Informasjon om kvaliteten og sikkerheten på omsorgen, kompetansenivået og oppnådde resultater for din krefttype i senteret der du behandles.

Tre nøkkelspørsmål som enhver kreftpasient kan velge å stille:

1. Vil min diagnose og behandling bli administrert av et team av helsepersonell med nødvendig ekspertise for å gi de beste rådene og finne de beste tilgjengelige alternativene for meg?
2. Er det teamet spesialisert på den spesielle kreftsykdommen jeg har blitt diagnostisert med?
3. Fører helseteamet mitt oversikt over sine kliniske resultater som jeg kan se i et anonymisert format, og vil jeg kunne sammenligne disse resultatene med de som oppnås av lignende team i lignende institusjoner?

Du har rett til: Motta omsorg fra et spesialisert tverrfaglig team, ideelt sett som en del av et kreftomsorgsnettverk.

Tre nøkkelspørsmål som enhver kreftpasient kan velge å stille:

1. Er min omsorg diskutert av et tverrfaglig team?
2. Blir mine synspunkter og preferanser tydelig kommunisert til dette teamet i tide?
3. Er krefttjenesten vår en del av et faglig nettverk?

Du har rett til: Delta i delt beslutningstaking – samvalg – med helseteamet ditt om alle aspekter av behandlingen og omsorgen din.

Tre nøkkelspørsmål som enhver kreftpasient kan velge å stille:

1. Kan jeg diskutere tilnærmingen vi vil ta for å ta beslutninger om omsorgen min og bli enige om hvordan stemmen min blir hørt?
2. Kan vi dele beslutninger slik at jeg føler meg bemyndiget til å bestemme meg for behandlingsalternativene mine?
3. Oppmuntrer vår krefttjeneste til pasientengasjement, involvering og myndiggjøring?

Du har rett til: Bli informert om pågående forskning som er relevant for deg, din evne og kvalifikasjon til å delta i forskning.

Tre nøkkelspørsmål som enhver kreftpasient kan velge å stille:

• Er vår krefttjeneste aktiv i å utføre kreftforskning, inkludere pasienter i kliniske studier og støtte innovasjon?
• Er det en studie eller klinisk studie jeg kan delta i hvis jeg er kvalifisert og hvis jeg ønsker å delta?
• Kan jeg bli overført til et annet sykehus eller senter hvis jeg ønsker å være involvert i et spesifikt klinisk forskningsprosjekt som ikke tilbys ved mitt sykehus eller senter?

Du har rett til: Diskutere med helseteamet dine prioriteringer og preferanser for å oppnå best mulig livskvalitet.

Tre nøkkelspørsmål som enhver kreftpasient kan velge å stille:

1. Hvordan skal jeg under og etter behandlingen kunne opprettholde en optimal livskvalitet slik at jeg kan leve så normalt som mulig?
2. Måler vår krefttjeneste pasientens livskvalitet på noen måte, for eksempel ved å bruke Patient Reported Outcome Measures (PROMs)?
3. Vurderer vår krefttjeneste aktivt om mennesker har emosjonelle, sosiale eller økonomiske problemer knyttet til diagnose eller behandling?

Du har rett til: Motta optimal støttende og palliativ behandling og omsorg etter behov, gjennom enhver fase av kreftsykdommen.

Tre nøkkelspørsmål som enhver kreftpasient kan velge å stille:

1. Vil jeg bli gitt støttende og lindrende behandling for min kreftsykdom, basert på mine individuelle behov?
2. Kan jeg når som helst be om å bli henvist til palliativt team?
3. Ytes den støttende og lindrende omsorgen både hjemme og på sykehus?

Du har rett til: Motta og diskutere med omsorgsteamet ditt en klar, strukturert og oppnåelig plan for din overlevelse og rehabilitering.

Tre nøkkelspørsmål som enhver kreftpasient kan velge å stille:

1. Vil krefttjenesten vår hjelpe meg å møte utfordringene mine som kreftoverlever?
2. Vil jeg få en overlevelsesplan for å hjelpe meg med å takle eventuelle problemer jeg kan støte på som kreftoverlever?
3. Hvordan får jeg tilgang til støttende og rehabiliterende hjelp for kreftoverlevere?

Du har rett til: Bli fullstendig reintegrert i samfunnet og beskyttet mot kreftrelatert stigma og diskriminering, slik at du så langt det er mulig kan komme tilbake til arbeid og et normalt liv.

Tre nøkkelspørsmål som enhver kreftpasient kan velge å stille:

1. Bør jeg forutse noen vanskeligheter med å integrere meg fullstendig i samfunnet, inkludert i familien min og i sosiale miljøer og arbeidsmiljøer?
2. Hvis jeg opplever problemer på noen av disse områdene, hvem kan jeg henvende meg til for å få hjelp og råd?
3. Hvor kan jeg få råd om de juridiske spørsmålene som kan være knyttet til jobben min, økonomiske spørsmål som forsikring og familiespørsmål som internasjonale reiser og ferier?