Gjør noe gult!

En gul pil med teksten "Gjør noe gult!" skal inspirere folk til å ta i bruk gult som symbol på blærekreft og pila som logo for vår kampanje.

Mai er hvert år den internasjonale oppmerksomhetsmåneden for blærekreft og gult er den internasjonale oppmerksomhetsfargen for blærekreft.

Hvorfor det ble slik kan du lese om her. Det er derfor vi promoterer den klargule sløyfa som symbol for blærekreft, og har klargult som en av de tre fargene i vår hjertelogo. Det ønsker vi at flere skal være med oss og gjøre. Blærekreft er en sykdom som er altfor lite kjent og omtalt. Det rammer både pasientene, deres nærstående men også samfunnet som går glipp av en mulighet til å forhindre alvorlig sykdom.

Ved å gjøre gult kjent som et symbol på blærekreft, får vi en enkel måte å formidle kjennskap til sykdommens eksistens, på. Det gir oss et verktøy som vi kan bruke slik at så mange som mulig av pasientene blir diagnostisert i tidlig fase av sykdommen. Gjennom tidlig oppdagelse vil flere overleve. De som får sykdommen får også et bedre liv når den diagnostiseres i tidlig fase. Ved at flest mulig ved hvordan de skal beskytte seg mot skadelige stoffer vil færre utvikle blærekreft.

På denne siden har vi samlet en rekke ideer til hvordan du kan bruke gulfargen til å skape oppmerksomhet om blærekreft. Hvorfor? Fordi oppmerksomhet og kunnskap redder liv. Lenger ned kan du lese om de aller viktigste tingene man bør vite om blærekreft, hva vi som pasientorganisasjon gjør, og hvordan blærekreftforskningen er kraftig underfinansiert.

Gjør noe gult

29 morsomme, gale, hyggelige eller tankefulle tips til hvordan du kan bruke gulfargen til å skape oppmerksomhet om blærekreft eller bare lage det hyggelig for deg selv

Vis engasjement og solidaritet – gå med den gule sløyfa
Ta på en gul sydvest og gå ut når det regner
Våkne til strålende sol uansett vær
Med gule gummistøvler har du alltid sola med deg
Lag noe godt med gul sitron
Tør du å klinke til med gule sokker?
I vårsola har man lov til å være litt leken
Gjør handleturen til en fest
La deg inspirere av andres ideer
Ta med en venn eller to på tur og se etter gullstjerne
Lys opp en grå dag med en gul paraply
Feire livet med en fargesprakende middag
Få utløp for litt galskap
Kan det bli mer festlig?

Gjør noe som ingen venter: Lag syltede løvetannknopper
Server en lekker gul velkomstdrink til festen
Hent sola inn med gule gardiner
Bakt gul paprika blir nydelig tapasrett
Putt solskinn i et glass
Erobre gågata med gule sko
Prøv fiskelykken med en gul sluk
Bruk et gult skjerf på kjølige (mai-)dager
Bli nabolagets lyspunkt
Lag fest en helt vanlig dag, bare fordi livet er verdt det
Plant gull i hagen
Vis solidaritet med en knall gul neglelakk
Ta den helt ut
Kvikk opp kontorjobben
Lag noe som varmer dobbelt

Fakta om blærekreft

Det viktigste folk flest trenger å vite om blærekreft, er:

  • at sykdommen eksisterer – det er mulig å få kreft også i urinblæra
  • du er ikke alene, i skrivende stund er det 17 000 andre nordmenn som også har blærekreft
  • det vanligste symptomet på blærekreft er synlig blod i urinen – 8 av 10 blærekreftpasienter opplever dette
  • du bør også være obs på andre endringer i vannlatingen eller smerter i blæreregionen
  • hvis du ser synlig blod i urinen skal du gå til lege og be om henvisning til blærekreftforløpet for å få det sjekket ut
  • blærekreft er en miljøindusert sykdom, så hvis du gjennom jobb eller på annen måte er i kontakt med relevante mengder skadelige stoffer, bør du være flink til å bruke beskyttelsesutstyr og ellers skjerme deg så godt som mulig mot eksponering
  • røyking er den suverent viktigste årsaken til blærekreft – handle deretter

Trygghet og støtte basert på faglig kvalitet og omsorg

Blærekreft Norge er en pasientforening som jobber for å gi blærekreftrammede trygghet og støtte basert på faglig kvalitet og omsorg.

Gjennom faglig og politisk påvirkningsarbeid forsøker vi å øke oppmerksomheten til de som styrer og fordeler ressursene, slik at blærekreft får sin rettmessige og nødvendige andel av disse. Det gjør vi blant annet ved å

  • gjøre forskere og fagmiljøer oppmerksomme på blærekreftpasientenes behov
  • starter egne prosjekter i samarbeid med forskningsgrupper og myndigheter
  • formidler informasjon til politikere. Vi hjelper pressen til å finne gode saker å skrive om, slik at allmennheten får vite om sykdommen og hvordan det er å leve med den
  • hjelper pasientene til å forstå sykdommen sin og hva begrepene legene bruker, betyr.

Blærekreftforskning er kraftig underfinansiert sammenlignet med andre vanlige krefttyper

De siste årene har finansieringen av forskning på blærekreft faktisk økt sammenlignet med tidligere, men fremdeles er penger til forskning på blærekreft for en dråpe i havet å regne:

En oversikt over hvor mye penger som er tildelt forskning på blærekreft i perioden 2013-22, hvilket viser hvorfor gult må bli mer brukt som symbol for blærekreft.
Denne tabellen viser samlede forskningstildelinger gjennom perioden 2013 – 2022. Beløpet er en dråpe i havet dersom man skal drive kreftforskning og bygge opp et fungerende forsknings-miljø. Merk at ingen av disse midlere kommer vår organisasjon til gode, men vi har hjulpet, stimulert og støttet flere av prosjektene.

Til arbeidet vårt trenger vi ressurser. De faglige ressursene har vi på plass, men med større økonomiske ressurser kunne vi få gjort mye mer for de blærekreftrammede.

Vil du hjelpe?

Hvis du vil gi oss en donasjon er det kjempefint. Du kan bruke vår bankkonto 3207.30.45648 eller VIPPS 24-11-19. Hvis du gir over 500 kr. pr. år (inntil 25 000) kan du få fratrukket beløpet på skatten fordi vi er registrert som gavemottaker hos Skatteetaten.

Hvis du vil ha andre ideer til hvordan du kan starte en innsamlingsaksjon eller finne plass til å spare penger som du kan sende oss, har vi et stort utvalg forslag og ideer samlet her i verktøykassa vår.

Ønsker du å lese mer om hvordan det er å være blærekreftpasient, kan du følge denne lenken.

Nå kan du også velge oss som Grasrotmottaker hvis du tipper eller spiller Lotto.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *